hej witam raz jeszcze termin mam na 24 sierpnia mam pytanko odnośnie badań prenatalnych mój gin mi polecił że fajnie wiedzieć więcej i w ogóle ale jakoś tak nie wiem co z tego ze będę wiedzieć ze dzidzia ma jakąś chorobę genetyczną będę się tylko bardziej stresować (bo ja to powinnam być spod znaku królika a nie skorpiona he he) a i niby ryzyko jakieś poronienia przez te badania w ryzyku wypisane a wiec po co mi to ?:/w ogóle to na kase chodzę i jak na razie usg miałam robione raz w piątym tygodniu i tylko pęcherzyk widziałam i nie wiem czy jest ok wszystko czy nie teraz.....eehhhh ze mnie to cykor jet :)podnieście mnie na duchu jakoś proszę heh

Masz na mysli badanie, ktore moze wykazac np. zespol downa?? Jesli tak nie ma ryzyka poronienia, gdyz sprawdzaja to przez USG. Dopiero jak bedzie cos niepokojacego moga zaproponowac Ci inwazyjne badanie, na ktore nie musisz sie zgodzic. Oczywiscie jesli nie chcesz wiedziec nie musisz robic tego badania. Ja mialam je robione i dzieki temu bylam spokojniejsza.

w 13-14 tc robią usg prenatalne które takze może wykazać ewentualne nieprawidłowości, po tym badaniu lekarz kieruje na test PAPPA i ja na te 2 badanie raczej sie zdecyduję . Ostatnią jest aminopunkcje i jeżeli nie ma wskazań do tego badanie to raczej sie go nie stosuje ze względu właśnie na ryzyko poronienia o którym juz wspomniałaś. Ja też sie boje jak każda z nas to jest normalne. Może idz do gina priv na usg aby sprawdzić czy wsio jest oki
Ja w 5 tc też widziałam tylko pęcherzyka a p[otem już fasolke z serduszkiem :)

normalnie gin nie jest mi w stanie powiedzieć czy istnieje ryzyko tego ze moje dziecko będzie miało zespół downa?trzeba iść właśnie na te badania prenatalne jeżeli chcę się czegoś takiego dowiedzieć?bo czytając o właśnie wspomnianych badaniach wywnioskowałam ze trzeba raczej te inwazyjne przejść by wiedzieć wszystko......może bez zrozumienia czytałam......dzięki za wyjasnienie

To sa specjalne badania- sprawdzaja przeziernosc karkowa u dziecka przez USG. Po jakims czasie dostajesz wyniki, w ktorych zapisane masz jakie jest prawdopodobienstwo tego, ze Twoj dzidzius moze miec jakas wade. A inwazyjne wykonuje sie dopiero wtedy jesli ryzyko wystapienia wady gen. jest wysokie. I nie musisz sie zgadzac na to badanie. Ja osobiscie nie zgodzilabym sie na badanie, ktore nioslo by ryzyko poronienia. Ale samo sprawdzenie prawdopodobienstwa nie niesie za soba ryzyka- wyglada to jak zwykle usg

yhhmmm dzięki za odpowiedź a w którym tyg można rozróżnić płeć dzidziusia ?

Pipin zapraszam Cię do sierpniówek ta, jest nas więcej A płeć słyszałam że już w 13-14 tc można coś zobaczyś, ale ja miałam po 20 tc

Tak jak wcześniej pisały dziewczyny, to badanie o które pytasz, to po prostu dokładniejsze USG, które się robi między 11 a 14 tyg. - ryzyka nie ma żadnego. Tyle, że za takie badanie trzeba zapłacić.

A co do płci, to z tego co wiem, najwcześniej po 18 tygodniu.

Angellika teraz robią oba naraz badania , usg w połączeniu z testem PAPPA daje miarodajny wynik. Ja tak miałam.najpierw mi w laborze krew pobrali a potem na usg do innego pokoju poszłam same testy PAPPA to nie wiem czy robią bez USG.

Ja też miałam badanie i test podwójny(PAPPA,BHCG)w jednym dniu i wyniki w ten sam dzień Uspokoiłam się po nich bardzo.No i tak jak pisały dziewczyny kompletnie nic nie boli , ponieważ to tylko USG i pobranie krwi.Badanie to miałam w 13 tyg ciąży , a teraz wybieram się na kolejne w 21tyg , ponieważ teraz dokładnie zostanie zbadany mózg Dzidziulka (na ost badaniu było jeszcze za wcześnie).
Nie ma sie czego bać badanie usg z oceną NT i wieku pacjentki wykrywa 80%wad genetycznych-chromosomalnych.Zbadano u mojej Córci przezierność karkową,wewnątrzczaszkową,kość nosową,przepływ w przewodzie zylnym,kręgosłup,żołądek,pęcherz moczowy a nawet pępowinę

Polecam te badania każdej Mamie

Co do określenia płci , to mój lekarz w 15 tyg powiedział , ze z tego co widzi to raczej córcia będzie i potwierdził to w 20 tyg